essa sindrome  só ocorre em meninas,é uma anomalia cromossômica é a perda

total ou parcial de um cromossomo x pode ser identificado no momento do

nascimento ou antas da puberdade por suas caracteristicas fisicas...etc...

A ST ocorre em apenas 1 em 3.000 nascimentos, devido ao grande número de

abortos que chega ao índice de 90-97,5%).

O surgimento da sindrome pode surgir quando esta ausente o cromossomo x

paterno no espermatozóide,a constituição cromossômicas mais frequente é

45x,sem um segundo cromossomo sexual x ou y...

                     Caracteristica do Portador

1. Baixa estatura,chegando 150cm.
2. linha posterior de implantação dos cabelos baixa(na nuca)
3. pescoço alado.
4. ovários atrofiados.
5. unhas estreitas.
6. tóras largo.
7. anomalias renais.
8. anomalias cardiovasculares e ósseas

nos recém nascidos há frequentemente edemas na mão e dos pés.

 Linha posterior de implantação dos cabelos baixa (na nuca)

 Pélos pubianos reduzidos ou ausentes Baixa estatura

 Pescoço alado

 Exames:

A sindrome de Turner pode ser diagnosticada em qualquer fase da vida.Pode inclusive ser diagnosticada antes do nascimento, se a análise de cromossomo for feita nos exames prá- natal.

O médico realizará um exame fisico buscará sinais de subdesenvolvimento.Bebês com sindrome de turner têm frequentemente as mãos e os pés inchados.

Os seguintes exames podem ser realizados:

• Os niveis hormonais no sangue( hormônio luteinizante e hormônio foliculo estimulante)
• Ecocardiograma 
• Cariotipagem 
• Resonância magnética do tórax
• Ultrassonografia dos órgãos reprodutivo e rins
• Exame pélvico 

  A sindrome de turner pode também alterar diversos níveis de estrogênio no sangue e na urina.